PRS：注射液可以促进人脂肪肿瘤的成脂分化吗？

增生胆固醇超级任天堂是一种常用的翻修软组织外周的策略，在过去的5年当中，软组织外周的使用率减小了大约40%。然而，较高的重光强度(平以外为50%)往往导致不预想的结果。目前有助于减小超级任天堂胆固醇肝脏供应的方法近乎没有临床支持。在此，研究者者断定可以通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBpα)讯号推动胆固醇肿瘤细胞膜的成脂分裂，从而增加胆固醇超级任天堂物的存活率。

武汉大学该大学自建第九人民医院整形外科的张艺凡哈佛大学设计团队在PRS刊登了片剂推动胆固醇肿瘤细胞膜成脂分裂的试验车结果。

该研究者从2例女性腿部胆固醇组织波形。用流式细胞膜容(CD29、CD90和CD105)鉴定胆固醇来源的肿瘤细胞膜。

片剂的混合物分析如表所示。

在成脂分裂过程当中投身于或不投身于片剂(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，人才细胞膜数为2×104cells/L。

油红O染色、三酯含有和成脂端粒酶(PPARγ和C/EBPα)测定成脂分裂。

流式细胞膜精分析流式细胞膜精得出，这些细胞膜解读CD29、CD90和CD105，即胆固醇来源的肿瘤细胞膜一个大，而造血细胞膜一个大CD45和骨髓基质细胞膜一个大CD106缺乏解读.

细胞膜致癌性实验者最近，随着片剂分子量的减小，死亡细胞膜数减小。对胆固醇肿瘤细胞膜的处理在孵育24至72小时后以血糖依赖的方式显著降低细胞膜创造力。24~72h的总数远超过抑制作用分子量由6.661±0.029μg/L升至3.458±0.037μg/L。片剂的远超过分子量为5g/L。

得出0.5g/L血糖组鼠类血清三酯含有明显略高于对照组(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L血糖组PPARγ和C/EBpα解读水平以外显著略高于对照组(0.0097±0.0015，48.1%，p

该研究者最近片剂对胆固醇肿瘤细胞膜体内成脂有大力功用，但4种胶体混合物对胆固醇肿瘤细胞膜成脂和细胞膜创造力的直接影响尚不明确。依赖于的样本量和依赖于的实验者数可能导致该研究者当中的标准偏差相当大，但可靠性举例来说不高。为了增加这一价值，研究者者将在未来的研究者当中透过愈来愈多的体内实验者和临床研究。

片剂推动胆固醇超级任天堂物存活的功用合理性水蛭研究者证实，并并不需要长年随访以考虑到片剂的兼容性和血糖。然而，在之前的一项研究者当中，片剂通过增加存活率来推动胆固醇超级任天堂物新生微血管的形成。并不需要分析其通过胆固醇生成或微血管生成对胆固醇超级任天堂物存活的贡献。

早期文献：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671