FDA批准Gadist注射液作为心脏磁共振（MR）全像的造影剂

拜耳公司近日日前，澳大利亚FDA了批复Gadist®（镱布醇）注射液用于瓣膜成像（MR）更高分辨率，以风险评估已知或疑似具心肌灌注和冠状动脉疟疾（CAD）的症状。Gadist现在是FDA批复用于瓣膜MR的第一个也是唯一的检测器。

在当年4月，拜耳公司就日前，Gadist®（镱布醇注射液）获取中国国家药品监督管理局的批复，可用于2岁以下孩童许多人（含足月新生儿）的成像更高分辨率检查。此次获批，也使Gadist®成为国际上首个获取2岁以下孩童四肢适应症的更高浓度、更高弛豫率大马蹄形成像对比剂（Gadolinium-based Contrast Agent, GBCA）。

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