miRNA与转回

MicroRNAs（miRNAs）是一类变异上高度极端的双链RNA，通常长度在22nt约莫。它们由性状组DNA解码，在RNA聚合酶II的依赖性下转录成为pri-pre-microRNA，通过一系列酶布后来演化成成熟的microRNA，与RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex, RICS）结合于靶mRNA的3'-UTR范围内，阻遏中文甚至直接降解mRNA，减缓性状表达出来。目前为止，已经有最多1000种人类miRNA被发现。miRNAs影响多种组织学、内分泌现实生活，例如细胞会发育、分化、肿腺细胞会功能等。而且，miRNA在愈演愈烈和移出现实生活当中的亦起到最重要依赖性。

在移出现实生活中的，黏膜-数粘液再生(epithelial mesenchymal transition， EMT)是指黏膜细胞会在特定的内分泌和组织学情况下向数粘液细胞会再生的情况。出现异常黏膜细胞会富于细胞会数间黏附从而演化成稳定的细胞会数间接触。EMT时黏膜组织基本上结构不复存在，失去细胞会极性和紧密连接，表现为，细胞会内骨架成分重排并授予移行并能等数粘液细胞会的特性。（组织学特征包括E-cadherin↓波形肽（vimentin）↑等）。EMT最初是在细胞会培养现实生活中的被发现的，随着人们对人体和实验动物模型的推论日渐深入，发现EMT现实生活与愈演愈烈现实生活密布相关。尤其是EMT现实生活对于伴生（invasion）、移出（metastatic dissemination）以及抑制剂低剂量等都有的关系，而与EMT现实生活相对的数粘液-黏膜再生(epithelial mesenchymal transition， EMT)现实生活则也许是在细胞会播散后来演化成移出故称的现实生活当中的起到依赖性。EMT-MET转成观点确信：黏膜；也的原发故称细胞会个人经历EMT转成，迁移并能减慢，可以越过皮下组织转回消化系统，移出到远端胸部。后来再个人经历一个MET转成，让移出腺细胞会回复到黏膜细胞会状态，这；也可以很好解释移出故称细胞会其本质与原发故称类似的细胞会表型。

在移出现实生活中的，microRNA必不可少最重要主角。也有研究将与细胞会授予移出并能相关的miRNA叫做metastamiRs。在移出愈演愈烈的现实生活中的，原发故称的细胞会先是慢慢地失去彼此粘附的并能（EMT），而后越过皮下组织，转回消化系统，然后随着消化系统转回特定肝脏，穿出皮下组织，演化成移出故称。在细胞会内的低水平有如着移出现实生活也由比较明显的时空选择性。在这个现实生活中的，首先是原发故称细胞会中的的一些miRNA，例如miR-21减缓PTEN等抑癌性状功能，引致南岸移出相关肽（如MMP2，MMP9）高表达出来，降解皮下组织，加强细胞会愈演愈烈MET，最终演化成移出。随着EMT的进展，一些miRNA表达出来相继慢慢地减少，由南向北是miR-30，-203，-205，-23b，-29c，--192/215，-429，-611，-200cluster(a,b,c,d)，而另一些miRNA表达出来慢慢地增多，例如，miR-10b，-155，-214，-369-5p，-370，-450a，-542-5p等，揭示有所不同miRNA在EMT现实生活中的依赖性有所不同的靶性状（例如TGFb，North，Wnt，ER，NF-kB等），加强愈演愈烈和移出(由此可知1)。其它一些miRNA，例如miR27a和b，miR-221，-222等，则可以加强血管生成，亦有利于移出的愈演愈烈。而一些减缓的TSmiR，例如Let7 family，miR-373等，在移出的现实生活中的则被减缓，引致一些增值和移出相关的肽表达出来。

由此可知 microRNA与移出

目前为止，EMT-MET虽然还还存在一定争论，但日渐多的证据说明了，EMT和MET转成在细胞会可塑性（cellular plasticity）依赖性机制中的起着了颇为关键的依赖性。同时，它们在愈演愈烈、移出复发和用药低剂量中的也起到着最重要依赖性。研究显示，EMT转成效应在临床上具有颇为最重要的含意，因此，减缓EMT转成现实生活就成为了一个相当有前景的用药提议。而在EMT现实生活中的， miRNA起到着最重要依赖性。同时，应用miRNA减缓或回报用药也是目前为止效研究的一个新近来。两者结合，必将为效抑制剂研制、用药造成了新的曙光。

编者： 莉莉